У каждого седьмого россиянина обнаружена склонность к синдрому Жильбера, сообщили ученые.
Как пояснили специалисты, синдром Жильбера — это доброкачественное заболевание наследственного типа, при котором в крови увеличивается уровень свободного билирубина. Причина патологии кроется в нарушении работы фермента, связывающего билирубин в печени.
При этом в период обострения, сообщают «Известия», у пациентов могут наблюдаться быстрая утомляемость, слабость, тяжесть и боль в правом подреберье, тошнота, горечь во рту и изжога. В редких случаях имеют место пигментные пятна на теле и лице. Однако у большинства людей заболевание может протекать бессимптомно.
«У людей с этим заболеванием нарушается процесс деятельности фермента билирубин-UGT, что и вызывает легкую степень гипербилирубинемии, а значит и последующую желтизну кожных покровов, склер глаз. Однако стоит отметить, что в ряде случаев патология имеет приобретенный характер. Например, иногда она развивается на фоне острых гепатитов вирусной этиологии», — уточнили эксперты.
Ученые отмечают, что обычно болезнь не несет в себе угрозы для жизни. В то же время нельзя исключить тот факт, что она повышает шансы развития желчнокаменной болезни, холецистита и дискинезии желчевыводящих путей.
Ранее «Свободная пресса» писала, что врач-иммунолог рассказала, о чём говорит налёт на языке.
